Comprare diovan hct 160mg + 12.5 mg

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Diovan HCT (Valsartan / Idroclorotiazide) - barbiturates come - corticosteroids fenobarbital come - diuretics prednisone, soprattutto triamterene, spironolattone o amiloride - lithium - medicines per - NSAIDs diabete, antidolorifici e antinfiammatori quali ibuprofene e naproxene sali - Potassio o integratori di potassio - prescription dolore farmaci miorilassanti - skeletal come tubocurarina - some abbassamento del colesterolo farmaci come colestiramina o colestipolo Questa lista non è esaustiva delle interazioni. Lascia la tua fornitore di cure mediche una lista di tutti i farmaci, erbe, farmaci senza prescrizione, o integratori alimentari che si usa. Anche dire loro se si fuma, beve alcol o di droghe. Alcuni articoli potrebbero interagire con il farmaco. È necessario visitare il vostro medico per controlli regolari progressi. Controllare regolarmente la pressione arteriosa, mentre si sta assumendo il farmaco. Chiedi al tuo medico o operatore sanitario che la pressione sanguigna dovrebbe essere e quando si deve contattare il medico. Quando si controlla la pressione sanguigna, annotare le misure per mostrare il medico o operatore sanitario. Non si deve ottenere disidratato. Chiedi al tuo medico o operatore sanitario quanto liquido è necessario bere al giorno. Verificare con lui o lei se si ottiene un attacco di diarrea grave, nausea e vomito, o se si suda molto. La perdita di liquidi corporei troppo può rendere pericoloso per voi di prendere il farmaco. Le donne devono avvertire il medico se desiderano una gravidanza o pensa che potrebbe essere incinta. Ci possono essere effetti gravi sul feto, soprattutto nel secondo e terzo trimestre. Parlate con il vostro medico o farmacista per ulteriori informazioni. Si può causare sonnolenza o vertigini. Non guidare, usare macchinari o eseguire compiti che richiedono attenzione fino a quando si sa come questo farmaco agisce su di lei. Non alzarsi o abbassarsi con movimenti bruschi, specialmente in pazienti anziani. Questo riduce il rischio di svenimenti e vertigini. L'alcol può aumentare sonnolenza e vertigini. Evitare le bevande alcoliche. Il farmaco può influenzare il livello di zucchero nel sangue. Se hai il diabete, consultare il medico curante prima di cambiare la dose di farmaco per il diabete. Evitare di sostituti del sale a meno che non viene detto altrimenti dal proprio medico curante. Il farmaco può rendere più sensibile al sole. Tenere fuori del sole. Se non si può evitare di essere sotto il sole, indossare indumenti protettivi e usare creme solari. Non utilizzare lampade solari o lettini abbronzanti / cabine. Non assumere farmaci per la tosse, raffreddore, o dolore mentre si sta assumendo il farmaco senza aver consultato il medico curante per un consiglio. Alcuni ingredienti possono aumentare la pressione sanguigna. Gli effetti collaterali che si dovrebbe riferire al suo medico curante il prima possibile: - Cambiamenti nella visione - confusion, vertigini, testa leggera o svenimenti quantità - decreased di urina passata respirazione - Difficoltà di deglutizione, raucedine, nodo della gola eye dolore - fast o battito cardiaco, palpitazioni, dolore al petto irregolare - Muscolare crampi - nausea e vomito - redness, vesciche, secchezza o perdita di pelle, compreso l'interno della bocca - stomach dolore Gonfiore della faccia, labbra, lingua, mani e piedi avventate - unusual, sanguinamento o lividi, o macchie rosse sulla pelle gotta - worsened - yellowing degli occhi e della pelle Altri effetti indesiderati, che non richiedono attenzione medica (relazione al vostro medico curante se continuano o sono fastidiosi): - change del desiderio sessuale o di prestazioni - cough - headache Questa lista non è esaustiva degli effetti indesiderati. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Conservare a temperatura ambiente tra 15 e 30 gradi C (59 e 86 gradi F). Proteggere dall'umidità. Conservare il recipiente ben chiuso. Eliminare i farmaci non utilizzati dopo la data di scadenza. NOTA: Questa scheda è la sintesi. Esso non può coprire tutte le informazioni possibili. Se avete domande su questo medicinale, si rivolga al medico, al farmacista, o il fornitore di assistenza sanitaria. Valsartan, idroclorotiazide compressa orale CO-DIOVAN 160 / 12.5mg COMPRESSE UK PIL = gen 2014. Aggiungi / modifica di combinare var 11 e var 9 correttamente. 6. Altre informazioni infiammazione dei vasi sanguigni con sintomi come eruzioni cutanee, macchie rosso porpora, febbre (vasculite) Cosa Co-Diovan contiene rash, prurito, orticaria, difficoltà di respirazione o della deglutizione, vertigini (reazioni di ipersensibilità) grave malattia della pelle che provoca eruzioni cutanee, pelle rossa, vesciche delle labbra, occhi o bocca, desquamazione della pelle, febbre (necrolisi epidermica tossica) Co-Diovan contiene inoltre i seguenti eccipienti: cellulosa microcristallina, silice colloidale anidra, crospovidone, magnesio stearato, ipromellosa, macrogol 8000, talco, biossido di titanio (E171) e ossido di ferro rosso (E172). forte dolore parte superiore dello stomaco (pancreatite) Cosa Co-Diovan e contenuto della confezione difficoltà respiratorie con febbre, tosse, respiro sibilante, dispnea (difficoltà respiratoria inclusa polmonite ed edema polmonare) compresse Co-Diovan sono ovali, marrone colore arancio, con stampato 'HHH' da un lato e 'CG' sul lato opposto. febbre, mal di gola, infezioni più frequenti (agranulocitosi) pallore, stanchezza, mancanza di respiro, urine scure (anemia emolitica) febbre, mal di gola o ulcere della bocca a causa di infezioni (leucopenia) confusione, stanchezza, spasmi muscolari e spasmi, respirazione rapida (alcalosi ipocloremica) debolezza, lividi e frequenti infezioni (anemia aplastica) gravemente diminuzione della quantità di urine (possibili segni di disturbi renali o insufficienza renale) diminuzione della visione o dolore negli occhi a causa di alta pressione (possibili segni di glaucoma acuto ad angolo chiuso) eruzione cutanea, pelle rossa, vesciche delle labbra, occhi o bocca, desquamazione della pelle, febbre (possibili segni di eritema multiforme) se ha una malattia grave del fegato, la distruzione dei piccoli dotti biliari all'interno del fegato (cirrosi biliare) che porta alla formazione di bile nel fegato (colestasi). se si ha una grave malattia renale. se si è in grado di produrre l'urina (anuria). se è in trattamento con un rene artificiale. Si prega di notare che le informazioni riguardanti altri punti di forza 80mg / 12.5mg e 160 mg / 25 mg di Co-Diovan compresse è presente nel foglio di sotto anche. se il livello di potassio o di sodio nel sangue è inferiore al normale, o se il livello di calcio nel sangue è superiore al normale, nonostante il trattamento. se si dispone di gotta. Se si dispone di diabete o funzione renale compromessa e si sono trattati con una pressione arteriosa medicinale chiamato aliskiren. Leggi tutto attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale. Se una di queste la riguarda, non prendere il farmaco e parlare con il medico. CO-DIOVAN 160 / 12.5mg COMPRESSE (valsartan / idroclorotiazide) Ogni compressa rivestita con film contiene 160 mg di valsartan principio attivo e 12.5mg del principio attivo idroclorotiazide. eruzioni cutanee del viso, dolori articolari, disturbi muscolari, febbre (lupus eritematoso) FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L'UTENTE S992 ILLUSTRATIVO Co-Diovan 20.140.715 compresse Co-Diovan sono disponibili in confezioni blister calendario di 28 compresse. Titolare della licenza del prodotto Acquistati da all'interno dell'UE e riconfezionato dal titolare di licenza del prodotto: S & M Medical Ltd, Chemilines Casa, Alperton Lane, Wembley, HA0 1DX. fabbricante Il farmaco è conosciuto come Co-Diovan 160 / 12.5mg compresse, ma verrà chiamato in qualità di Co-Diovan tutto le seguenti informazioni foglio illustrativo. Conservi questo foglio. Potrebbe essere necessario leggerlo di nuovo. Se avete qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista. Questo medicinale è stato prescritto per lei. Non lo dia mai ad altri. Perché potrebbe essere pericoloso, anche se i loro sintomi sono uguali ai suoi. Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico o il farmacista. se sta assumendo farmaci risparmiatori di potassio, integratori di potassio, sostituti del sale contenenti potassio farmaci o altre che aumentano la quantità di potassio nel sangue come l'eparina. Il medico può avere bisogno di controllare la quantità di potassio nel sangue regolarmente. se si hanno bassi livelli di potassio nel sangue. in caso di diarrea o vomito. se sta assumendo dosi elevate di acqua compresse (diuretici). In questo foglio: se ha una malattia cardiaca grave. 1. Quali Co-Diovan è e che cosa serve per se si è affetti da insufficienza cardiaca o hanno sperimentato un attacco di cuore. Seguire le istruzioni del medico per la dose iniziale con attenzione. Questo prodotto è fabbricato da Novartis Farma S. p.A. Via Provinciale Schito 131, 80058 Torre Annunziata, Napoli, Italia. POM PL No: 19488/0992 2. Prima di prendere Co-Diovan Data Opuscolo di revisione: 15 Luglio 2014 3. Come prendere Co-Diovan Co-Diovan è un marchio registrato di Novartis AG, Svizzera. S992 ILLUSTRATIVO Co-Diovan 20.140.715 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare Co-Diovan se si soffre di un restringimento dell'arteria renale. 6. Altre informazioni se ha recentemente ricevuto un nuovo rene. se si soffre di iperaldosteronismo. 1. Se si ottiene alcun effetto collaterale, si rivolga al medico, al farmacista o l'infermiere. Ciò include qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio. Puoi anche segnalare gli effetti collaterali direttamente tramite la Yellow Card Scheme a: www. mhra. gov. uk/yellowcard. Il medico può anche controllare la funzionalità renale.  Segnalazione di effetti collaterali Faccia particolare attenzione con Co-Diovan Co-Diovan compresse rivestite con film contengono due principi attivi chiamati valsartan e idroclorotiazide. Entrambe queste sostanze aiutano a controllare la pressione alta (ipertensione).  Segnalando effetti collaterali, si può contribuire a fornire ulteriori informazioni sulla sicurezza di questo farmaco. 5. Come conservare Co-Diovan Valsartan appartiene ad una classe di farmaci conosciuti come "antagonisti del recettore dell'angiotensina II", che aiutano a controllare la pressione arteriosa alta. L'angiotensina II è una sostanza nel corpo che provoca i vasi a stringere, causando in tal modo la pressione del sangue ad aumentare. Valsartan agisce bloccando l'effetto dell'angiotensina II. Come risultato, i vasi sanguigni si rilassano e la pressione sanguigna si abbassa. TENERE FUORI DALLA VISTA E DALLA PORTATA DEI BAMBINI. Non conservare a temperatura superiore ai 30 ° C. Conservare nella confezione originale per proteggere dall'umidità. Non utilizzare dopo la data di scadenza stampata sull'etichetta della scatola o blister. Se il medico ti dice di smettere di usare il farmaco, si prega di prendere di nuovo al farmacista per lo smaltimento sicuro. mantenere il farmaco solo se il medico ti dice di. Co-Diovan è utilizzato per trattare la pressione alta che non è adeguatamente controllata da una sola sostanza da sola. Se la medicina diventa scolorito o presenta altri segni di deterioramento, si dovrebbe chiedere il parere del farmacista che vi dirà cosa fare. Medicinali non devono essere gettati nell'acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali richiesti non più. Questo aiuterà a proteggere l'ambiente. La pressione alta aumenta il carico di lavoro del cuore e delle arterie. Se non trattata, può danneggiare i vasi sanguigni del cervello, cuore e reni, e può comportare un fallimento ictus, insufficienza cardiaca o renale. La pressione alta aumenta il rischio di attacchi di cuore. Abbassare la pressione sanguigna normale riduce il rischio di sviluppare questi disturbi. Si tratta di una malattia in cui le ghiandole surrenali producono troppo ormone aldosterone. Se questo vale per te, non è raccomandato l'uso di Co-Diovan. Cosa Co-Diovan è e che cosa serve per L'idroclorotiazide appartiene ad un gruppo di farmaci chiamati diuretici tiazidici (noto anche come "acqua compresse"). L'idroclorotiazide aumenta la produzione di urina, che abbassa anche la pressione sanguigna. se si hanno malattie epatiche o renali. se avete mai sperimentato gonfiore della lingua e del viso causata da una reazione allergica chiamata angioedema durante l'assunzione di un altro farmaco (compresi gli ACE-inibitori), informi il medico. Se questi sintomi si verificano quando si sta assumendo Co-Diovan, smettere di prendere immediatamente Co-Diovan e mai prendere di nuovo. Vedi anche la sezione 4, "Possibili effetti indesiderati". se si ha febbre, eruzioni cutanee e dolori articolari, che possono essere segni di lupus eritematoso sistemico (LES, una cosiddetta malattia autoimmune). se hai il diabete, gotta, alti livelli di colesterolo o di trigliceridi nel sangue. se ha avuto reazioni allergiche con l'uso di altri agenti di sangue per abbassare la pressione di questa classe (antagonisti recettoriali dell'angiotensina II) o se si dispone di allergia o asma. se si verifica una diminuzione del dolore visione o degli occhi. Questi potrebbero essere i sintomi di un aumento della pressione nel tuo occhio e può accadere in poche ore a una settimana di prendere Co-Diovan. Questo può portare a perdita permanente della vista, se non trattata. Se in precedenza ha avuto un allergia alla penicillina o sulfonamidi si può essere a più alto rischio di sviluppare questa. può provocare una maggiore sensibilità della pelle al sole. l'uso di Co-Diovan nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 18 anni non è raccomandato. è necessario informare il medico se pensi di essere (o potrebbe diventare) incinta. Co-Diovan non è raccomandato all'inizio della gravidanza, e non deve essere assunto se lei è più di 3 mesi di gravidanza, in quanto può causare gravi danni al bambino se preso in questo periodo (vedere paragrafo Gravidanza). se sta assumendo uno qualsiasi dei seguenti farmaci utilizzati per il trattamento di alta pressione sanguigna: Prima di prendere Co-Diovan Non prendere Co-Diovan:  se è allergico (ipersensibile) al valsartan, idroclorotiazide, derivati ​​della sulfonamide (sostanze chimicamente correlati a idroclorotiazide) o ad uno qualsiasi degli eccipienti di Co-Diovan. se siete più di 3 mesi di gravidanza (è meglio evitare di Co-Diovan all'inizio della gravidanza - vedere paragrafo Gravidanza). "ACE-inibitori", come enalapril, lisinopril, ecc o Aliskiren Se uno di questi si applicano a voi, si rivolga al medico. S992 ILLUSTRATIVO Co-Diovan 20.140.715 Assunzione di altri medicinali Gravidanza e allattamento Informi il medico o il farmacista se sta assumendo o ha recentemente assunto qualsiasi altro medicinale, anche quelli senza prescrizione medica. Chiedete al vostro medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale. Come tutti i medicinali, Co-Diovan può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino. Questi effetti indesiderati possono verificarsi con certe frequenze, che sono definite come segue: molto comune: interessa più di 1 paziente su 10 Diovan HCT (Valsartan / idroclorotiazide) e / o alternative Si prega di notare che il paese, il produttore e / o paese di trasporto possono variare a seconda della disponibilità. Tutti i marchi ei marchi registrati sono di proprietà dei rispettivi proprietari. Informazioni generali su Diovan HCT Se si soffre di pressione alta, il medico può suggerire che si acquista Diovan HCT. Si tratta di un farmaco che appartiene al gruppo di antagonisti dell'angiotensina II. Il farmaco è preparato da valsartan e idroclorotiazide. Valsartan è un antagonista del recettore dell'angiotensina che aiuta il rilassamento dei vasi sanguigni. Idroclorotiazide è un diuretico che provoca l'eccesso di sale per ottenere rimosso dal corpo attraverso la minzione frequente. Diovan HCT funziona migliorando il flusso di sangue attraverso i vasi sanguigni e prevenendo i vasi da restringimento. Come risultato, il farmaco è anche utile nel prevenire attacchi cardiaci e danni causati da diabete, a parte il trattamento dell'ipertensione o pressione alta. Diovan HCT Effetti collaterali Vertigini è l'effetto collaterale più comune di Diovan HCT e scompare in pochi giorni, ma è necessario parlare con il medico se persiste. Il dolore toracico, battito cardiaco accelerato, intorpidimento, svenimenti, debolezza, gonfiore e secchezza della bocca sono altri possibili effetti collaterali che possono verificarsi. Meno comuni effetti collaterali Diovan HCT possono includere l'insonnia, mal di testa, ansia, perdita di appetito, diarrea, costipazione, eruzioni cutanee e prurito, mal di gola, tosse e perdita di interesse per il sesso. La maggior parte di questi effetti collaterali sono stati segnalati solo da pochi pazienti trattati con il farmaco. discuterne con il proprio medico prima di acquistare HCT Diovan e segnalare il loro verificarsi durante l'utilizzo. Precauzioni A causa di possibili danni che Diovan HCT può causare ad un feto, il farmaco non è prescritto per le donne incinte. Anche se i suoi effetti collaterali per una madre che allatta non sono stati stabiliti, è necessario parlare con il medico se sta allattando. I pazienti che soffrono di disturbi epatici e renali, diabete e allergie e coloro che hanno avuto insufficienza cardiaca congestizia in passato dovrebbero discutere lo stesso con il proprio medico prima di usare il farmaco. E 'importante monitorare la pressione sanguigna regolarmente durante l'assunzione Diovan HCT. Non ottenere in fretta da una posizione sdraiata o seduta durante l'assunzione di questo farmaco in quanto può provocare vertigini. Essere sicuri mentre si svolgono compiti che coinvolgono macchine e durante la guida di un veicolo. Limitare l'esposizione al sole come il farmaco può farvi sensibile alla luce solare. Diovan HCT Dosaggio Di solito, il dosaggio iniziale è Diovan HCT 80 / 12.5mg o 160 / 12.5mg somministrato una volta al giorno. Il medico può richiedere un certo tempo per adattarsi Diovan HCT dosaggio a seconda della condizione specifica. Un dosaggio di un massimo di Diovan HCT 320 / 25mg una volta al giorno può essere prescritto dal medico. Si può prendere il farmaco con o senza cibo. L'aggiustamento della dose non è richiesta nel caso di pazienti anziani. Se si dimentica la dose, prendere subito se ci sono un paio di ore a sinistra per la prossima dose. Saltare la dose se è già il tempo per la dose successiva. Un sovradosaggio può portare a battito cardiaco anormale e maggiore stato di vertigini, e si deve riferire immediatamente lo stesso con il medico. Interazioni HCT Diovan L'alcol può interagire con questo farmaco per abbassare la pressione sanguigna e quindi, deve essere evitato durante il trattamento con Diovan HCT. Integratori di potassio dovrebbe anche essere evitata. Colestiramina e colestipolo possono interferire con l'assorbimento di Diovan HCT. antidiabetici, rilassanti muscolari, farmaci a base di litio, amine pressorie, e di altri farmaci antipertensivi devono essere segnalati al medico prima di iniziare Diovan HCT. DISCAIMER IMPORTANTE: Tutti i contenuti medico è suplied da una società terza parte che è indipendente da questo sito web. Come tale, questo sito web non può garantire l'affidabilità, la precisione e l'efficacia o / medico delle informazioni fornite. In ogni caso, si dovrebbe chiedere il parere di un proffesional salute di pertinenza di droga, il trattamento e / o medica condizione di consiglio. Si noti che non tutti i prodotti sono spediti dalla nostra farmacia canadese contratta. Questo sito cantracts con ambulatori in tutto il mondo che la spedizione dei prodotti direttamente ai nostri clienti. Alcuni di giurisdizione includono, ma non sono limitati a Regno Unito, Europa, Turchia, India, Singapore, Canada, Vanuatu, Isole Mauritius, e Stati Uniti. Gli elementi all'interno del vostro ordine possono essere spediti da uno qualsiasi di questi competenza a seconda della disponibilità e costo dei prodotti al momento di effettuare l'ordine. I prodotti provengono da questi paesi, così come gli altri. Si prega di notare che l'aspetto del prodotto può variare da prodotto reale ricevuto a seconda della disponibilità. Che cosa è un "generico" farmaci / droga? I farmaci generici sono farmaci che hanno ingredienti medicinali comparabili come il farmaco di marca originale, ma che sono generalmente più conveniente nel prezzo. Quasi 1 in 3 farmaci dispensati sono "generico". Essi sono sottoposti a test per garantire che essi siano simili alle loro controparti "marchio" in: Ingrediente attivo (ad esempio "Pravastatina" è il principio attivo di marchio Pravachol) Dosaggio (ad esempio 10 mg di principio attivo) Sicurezza (ad esempio uguali o simili effetti collaterali, interazioni farmacologiche) Forza Qualità Prestazioni (ad esempio 10 mg di un "generico" può essere sostituito con 10 mg del "marchio" e hanno lo stesso risultato terapeutico) Destinazione d'uso (ad esempio, sia "generica" ​​e "marchio" sarebbe prescritto per le stesse condizioni) Ciò significa che i farmaci "generici" possono essere usati come sostituti dei loro equivalenti di marca con i risultati terapeutici comparabili. Ci sono alcune eccezioni (esempi sono descritti alla fine di questa pagina) e come sempre si deve consultare il proprio medico prima di passare da un marchio farmaci per un versa generica o viceversa. Quali differenze ci sono tra generici e di marca? Mentre farmaci generici e di marca equivalenti farmaci contengono gli stessi principi attivi, che possono essere diversi nei seguenti modi: Il colore, forma e dimensione del farmaco provengono dalle cariche che vengono aggiunti ai principi attivi per rendere il farmaco. Queste cariche che vengono aggiunti al farmaco non hanno alcun uso medico e non per cambiare l'efficacia del prodotto finale. Un farmaco generico deve contenere ingredienti attivi comparabili e deve avere una resistenza comparabile e dosaggio come il marchio originale equivalenti. I farmaci generici possono essere più conveniente rispetto all'acquisto del marchio. Perché i farmaci generici costano meno degli equivalenti di marca? Quando un nuovo farmaco è "inventato", la società che ha scoperto che ha un brevetto su di esso che dà loro i diritti di produzione esclusiva per questo farmaco. Una volta che il brevetto scade in un paese, altre aziende possono portare il prodotto sul mercato con il proprio nome. Questo brevetto impedisce altre aziende di copiare il farmaco durante quel tempo in modo che possano guadagnare di nuovo la loro ricerca e costi di sviluppo attraverso l'essere il fornitore esclusivo del prodotto. Dopo il brevetto scade tuttavia, altre aziende possono sviluppare una versione "generica" ​​del prodotto. Queste versioni sono generalmente offerti a prezzi molto più bassi perché le aziende non hanno gli stessi costi di sviluppo come l'azienda originale che ha sviluppato il farmaco. La cosa principale da realizzare qui però è che i due prodotti sono terapeuticamente equivalenti. Possono sembrare diverso, ed essere chiamato qualcosa di diverso. Come sono farmaci generici testati per garantire la qualità e l'efficacia? In generale, i due metodi più generalmente accettati per dimostrare la sicurezza di una versione generica di un farmaco sono a uno ripetere più della chimica, studi su animali e umani originariamente fatto, o per mostrare che il farmaco svolge comparabile con il farmaco di marca originale . Questa seconda opzione è denominata uno studio "biodisponibilità comparativo". Durante questo tipo di studio, i volontari sono date farmaco originale, e poi separatamente successivamente il farmaco generico. I tassi a cui il farmaco viene consegnato al paziente (nel loro flusso sanguigno o meno assorbita) sono misurati per garantire che siano gli stessi. Poiché lo stesso principio attivo viene utilizzata la preoccupazione principale è solo che batte chimica comune (s) alla stessa velocità in modo che abbiano lo stesso effetto. Si prega di notare che i metodi che i produttori utilizzano possono variare da paese a paese. Refill ricordo di servizio Ottenere un richiamo amichevole prima della prescrizione si esaurisce. Maggiori informazioni Non avere una prescrizione? Chiameremo il medico gratuitamente. Maggiori informazioni Risparmia sui farmaci per animali domestici Sfoglia la nostra selezione di meds pet. Cerca Pet Meds SSL a 256-bit compatibile Numeri di telefono Numero verde: 1-866-401-3784 Internazionale: 1-647-258-6406 numeri di fax Numero verde: 1-866-405-3784 Internazionale: 1-647-258-5432 Ore di operazione Lun ven. - 7 a mezzanotte (CST) Sabato - 08:00-06:00 (CST) Domenica - 09:30-06:00 (CST) Farmacia RX Mondiale 283 Danforth Ave Suite 466 Toronto, ON, Canada M4K 1N2 * Non Ritorni accettati a questo indirizzo. Contattateci per maggiori informazioni. Copyright © 2002-2016 PharmacyRxWorld. com * Tutti i marchi ei marchi registrati sono di proprietà dei rispettivi proprietari. Co-Diovan® 80 / 12,5 mg compresse rivestite con film. Co-Diovan® 160 / 12,5 mg compresse rivestite con film. Co-Diovan® 160/25 mg compresse rivestite con film. Valsartan Idroclorotiazide 80 mg / 12,5 compresse rivestite con film mg Valsartan Idroclorotiazide 160 mg / 12,5 compresse rivestite con film mg Valsartan Idroclorotiazide 160 mg / 25 mg compresse rivestite con film 2. Composizione qualitativa e quantitativa Co-Diovan 80 / 12,5 mg compresse: Ogni compressa rivestita con film contiene 80 mg valsartan e 12,5 mg idroclorotiazide. Co-Diovan 160 / 12,5 mg compresse: Ogni compressa rivestita con film contiene 160 mg di valsartan e 12,5 mg idroclorotiazide. Co-Diovan 160/25 mg compresse: Ogni compressa rivestita con film contiene 160 mg valsartan e 25 mg idroclorotiazide. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 3. Forma farmaceutica Co-Diovan 80 / 12,5 mg compresse: Ovale, non divisibili, compresse rivestite con film di ca.. 10,2 a 5,4 millimetri di diametro e 3,7 millimetri di spessore e peso di circa. 156mg. Le compresse sono di colore arancio chiaro, stampate con HGH su un lato e CG sull'altro lato. Co-Diovan 160 / 12,5 mg compresse: Ovale, non divisibili, compresse rivestite con film misura circa 15,2 millimetri 6,2 millimetri e 4,4 millimetri di spessore, e del peso di circa 312 mg. Le compresse sono di colore rosso scuro e stampate con HHH su un lato e CG sull'altro lato. Co-Diovan 160/25 mg compresse: Ovale, non divisibili, compresse rivestite con film misura circa 14,2 millimetri 5,7 millimetri e 4,5 millimetri di spessore, e del peso di circa 310 mg. Le compresse sono di colore arancione marrone e stampate con HXH su un lato e NVR sull'altro lato. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 Indicazioni terapeutiche Trattamento dell'ipertensione essenziale negli adulti. Co-Diovan combinazione a dose fissa è indicata nei pazienti la cui pressione arteriosa non è adeguatamente controllata con valsartan o idroclorotiazide in monoterapia. 4.2 Posologia e modo di somministrazione La dose raccomandata di Co-Diovan 80 / 12.5mg è una compressa rivestita con film una volta al giorno. Si raccomanda la titolazione della dose con i singoli componenti. In ogni caso, fino alla titolazione dei singoli componenti della dose successiva deve essere seguita per ridurre il rischio di ipotensione e altri eventi avversi. Quando il cambiamento diretta clinicamente appropriato dalla monoterapia alla associazione fissa può essere presa in considerazione nei pazienti la cui pressione arteriosa non è adeguatamente controllata con valsartan o idroclorotiazide in monoterapia, a condizione che la sequenza di titolazione della dose raccomandata per i singoli componenti è seguito. La risposta clinica alla co-Diovan deve essere valutata dopo l'inizio della terapia e se la pressione arteriosa rimane non controllata, la dose può essere aumentata aumentando sia uno dei componenti di una dose massima di Co-Diovan 320 mg / 25 mg. L'effetto antipertensivo è sostanzialmente presente entro 2 settimane. Nella maggior parte dei pazienti, effetto massimo si osserva entro 4 settimane. Tuttavia, in alcuni pazienti, può essere necessario 4-8 settimane di trattamento. Ciò deve essere tenuto in considerazione durante la titolazione della dose. Modo di somministrazione Co-Diovan può essere assunto con o senza cibo e deve essere somministrato con acqua. Pazienti con insufficienza renale Non è richiesto alcun aggiustamento del dosaggio per i pazienti con lieve o moderata insufficienza renale (velocità di filtrazione glomerulare (GFR) ≥ 30 ml / min). A causa del componente idroclorotiazide, Co-Diovan è controindicato nei pazienti con grave insufficienza renale (GFR & lt; 30 ml / min) e anuria (vedere paragrafi 4.3, 4.4 e 5.2). Pazienti con insufficienza epatica Nei pazienti con lieve o moderata insufficienza epatica, senza colestasi la dose di valsartan non deve superare i 80 mg (vedere paragrafo 4.4). Nessun aggiustamento della dose idroclorotiazide è necessario per i pazienti con lieve o moderata insufficienza epatica. A causa della componente di valsartan, Co-Diovan è controindicato nei pazienti con grave insufficienza epatica o con cirrosi biliare e colestasi (vedere paragrafi 4.3, 4.4 e 5.2). Non sono necessari aggiustamenti posologici nei pazienti anziani. Co-Diovan non è raccomandato nei bambini al di sotto dei 18 anni a causa della mancanza di dati sulla sicurezza e l'efficacia. - Ipersensibilità ai principi attivi, altri medicinali sulfamidico-derivati ​​o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. - Secondo e terzo trimestre di gravidanza (paragrafi 4.4 e 4.6). - Insufficienza epatica grave, cirrosi biliare e colestasi. - Grave insufficienza renale (clearance della creatinina & lt; 30 ml / min), anuria. - Ipopotassiemia refrattaria, iponatremia, ipercalcemia e iperuricemia sintomatica. - L'uso concomitante di Co-Diovan con aliskiren prodotti contenenti nei pazienti con diabete mellito o insufficienza renale (GFR & lt; 60 mL / min / 1.73m 2) (vedere paragrafi 4.5 e 5.1). 4.4 Avvertenze speciali e precauzioni per l'uso modifiche degli elettroliti sierici L'uso concomitante di integratori di potassio, diuretici risparmiatori di potassio, sostituti del sale contenenti potassio, o altri agenti che possono aumentare i livelli di potassio (eparina, ecc) non è raccomandato. Ematici di potassio devono essere controllati appropriatamente. Ipokaliemia stato segnalato in trattamento con diuretici tiazidici, compresa l'idroclorotiazide. Si raccomanda un monitoraggio frequente del potassio sierico. Il trattamento con diuretici tiazidici, compresa l'idroclorotiazide, è stata associata con iponatriemia e alcalosi ipocloremica. I tiazidici, compresa l'idroclorotiazide, aumentano l'escrezione urinaria di magnesio, che può risultare in ipomagnesiemia. escrezione di calcio viene ridotta dai diuretici tiazidici. Ciò può provocare ipercalcemia. Come per qualsiasi paziente in trattamento con diuretici, il controllo periodico degli elettroliti sierici deve essere effettuato ad intervalli appropriati. Sodio e / o volume depleti I pazienti trattati con diuretici tiazidici, compresa l'idroclorotiazide, devono essere osservati per segni clinici di squilibrio idrico o elettrolitico. In gravemente sodio-impoverito e / o pazienti volume depleti, quali coloro che ricevono elevati dosaggi di diuretici, ipotensione sintomatica può verificarsi in rari casi dopo l'inizio della terapia con Co-Diovan. Sodio e / o deplezione di volume deve essere corretta prima di iniziare il trattamento con Co-Diovan. I pazienti con grave insufficienza cardiaca cronica o altre condizioni con stimolazione del sistema renina-angiotensina-aldosterone-system Nei pazienti in cui la funzionalità renale può dipendere dall'attività del sistema renina-angiotensina-aldosterone (ad esempio, i pazienti con grave insufficienza cardiaca congestizia), il trattamento con ACE-inibitori è stato associato a oliguria e / o progressiva azotemia, e in rari casi con insufficienza renale acuta e / o morte. La valutazione dei pazienti con insufficienza cardiaca o post-infarto miocardico deve sempre includere un esame della funzionalità renale. Non è stata stabilita l'uso di Co-Diovan in pazienti con grave insufficienza cardiaca cronica. Quindi non si può escludere che a causa della inibizione del sistema renina-angiotensina-aldosterone l'applicazione di Co-Diovan e può essere associato con compromissione della funzione renale. Co-Diovan non deve essere utilizzato in questi pazienti. stenosi dell'arteria renale Co-Diovan non deve essere utilizzato per trattare l'ipertensione nei pazienti con stenosi dell'arteria renale unilaterale o bilaterale o stenosi dell'arteria di rene unico, dal momento che l'azotemia e creatinina sierica possono aumentare in questi pazienti. I pazienti con iperaldosteronismo primario non devono essere trattati con Co-Diovan quanto il loro sistema renina-angiotensina non è attivato. Aortica e mitralica stenosi della valvola, cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva Come per tutti gli altri vasodilatatori, si consiglia particolare cautela nei pazienti affetti da stenosi aortica o mitralica, o cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva (HOCM). Nessun aggiustamento del dosaggio è necessario nei pazienti con insufficienza renale con clearance della creatinina ≥30 ml / min (vedere paragrafo 4.2). il monitoraggio periodico del potassio sierico, della creatinina e dei livelli di acido urico è consigliato quando Co-Diovan è usato in pazienti con insufficienza renale. Non ci sono attualmente esperienza sull'uso sicuro di Co-Diovan in pazienti che hanno recentemente sottoposti a trapianto di rene. Nei pazienti con lieve o moderata insufficienza epatica, senza colestasi, Co-Diovan deve essere usato con cautela (vedere paragrafi 4.2 e 5.2). Tiazidici devono essere usati con cautela nei pazienti con insufficienza epatica o malattie epatiche progressive, dato che lievi alterazioni del bilancio idro-elettrolitico possono precipitare un coma epatico. Storia di angioedema Angioedema, tra cui gonfiore del laringe e della glottide, causando ostruzione delle vie aeree e / o gonfiore del viso, delle labbra, della faringe, e / o della lingua è stato riportato in pazienti trattati con valsartan; alcuni di questi pazienti precedentemente sperimentato angioedema con altri farmaci, tra cui gli ACE-inibitori. Co-Diovan deve essere immediatamente interrotto nei pazienti che sviluppano angioedema, e Co-Diovan non deve essere ri-somministrato (vedere paragrafo 4.8). Lupus eritematoso sistemico I diuretici tiazidici, compresa l'idroclorotiazide, sono stati segnalati per esacerbare o attivare il lupus eritematoso sistemico. Altri disturbi metabolici I diuretici tiazidici, compresa l'idroclorotiazide, possono alterare la tolleranza al glucosio e aumentare i livelli sierici di colesterolo, trigliceridi e acido urico. Nei pazienti diabetici dosaggio può essere richiesto aggiustamenti di insulina o ipoglicemizzanti orali. I tiazidici possono ridurre l'escrezione urinaria di calcio e causare un aumento intermittente e lieve del calcio sierico in assenza di disturbi noti del metabolismo del calcio. ipercalcemia marcata può essere indicativa di iperparatiroidismo sottostante. Tiazidici dovrebbero essere sospesi prima di effettuare i test di funzionalità paratiroidea. Casi di reazioni di fotosensibilità sono stati riportati con diuretici tiazidici (vedere paragrafo 4.8). Se reazione di fotosensibilità si verifica durante il trattamento, si raccomanda di interrompere il trattamento. Se si ritiene necessario una ri-somministrazione del diuretico, si raccomanda di proteggere le aree esposte al sole o ai raggi UVA artificiali. Recettore dell'angiotensina II (sartani) non deve essere iniziata durante la gravidanza. A meno che la terapia AIIRA sia considerata essenziale, pazienti che stanno pianificando una gravidanza si deve ricorrere ad un trattamento antipertensivo alternativo, con comprovato profilo di sicurezza per l'uso in gravidanza. Quando viene diagnosticata una gravidanza, il trattamento con AIIRA deve essere immediatamente interrotto e, se deve essere iniziata caso, una terapia alternativa (vedere paragrafi 4.3 e 4.6). Si deve usare cautela nei pazienti che hanno mostrato prima ipersensibilità ad altri antagonisti dei recettori dell'angiotensina II. Reazioni di ipersensibilità all'idroclorotiazide sono più probabili nei pazienti con allergia e asma. Acuto glaucoma ad angolo chiuso Idroclorotiazide, una solfonammide, è stata associata con una reazione idiosincratica conseguente miopia transitoria acuta e glaucoma acuto ad angolo chiuso. I sintomi includono l'insorgenza acuta di acuità visiva diminuita o dolore oculare e si verificano in genere entro poche ore a settimana di una iniziazione di droga. Non trattato acuto glaucoma ad angolo chiuso può portare alla perdita permanente della vista. Il trattamento primario è di interrompere idroclorotiazide più rapidamente possibile. potrebbe essere necessario un trattamento medico o chirurgico richiesta di essere considerato se la pressione intraoculare rimane incontrollata. I fattori di rischio per lo sviluppo di acuto glaucoma ad angolo chiuso può includere una storia di sulfamidici, penicillina allergia. Duplice blocco del sistema renina-angiotensina-aldosterone (RAAS) Ci sono prove che l'uso concomitante di ACE-inibitori, sartani o aliskiren aumenta il rischio di ipotensione, iperkaliemia, e riduzione della funzione renale (inclusa insufficienza renale acuta). Duplice blocco del RAAS attraverso l'uso combinato di ACE-inibitori, sartani o aliskiren non è pertanto raccomandato (vedere paragrafo 4.5 e 5.1). Se la terapia duplice blocco è considerato assolutamente necessario, questo dovrebbe avvenire solo sotto la supervisione di specialista e soggetti a frequenti attento monitoraggio della funzione renale, elettroliti e la pressione sanguigna. ACE-inibitori e sartani non devono essere usati contemporaneamente in pazienti con nefropatia diabetica. 4.5 Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione Interazioni relativi sia valsartan e idroclorotiazide L'uso concomitante non raccomandato aumenti reversibili delle concentrazioni sieriche di litio e della tossicità sono stati riportati durante la somministrazione concomitante di litio con ACE-inibitori, angiontensin II antagonista dei recettori o tiazidici, compresa l'idroclorotiazide. Poiché la clearance renale del litio è ridotta dai tiazidici, il rischio di tossicità del litio può presumibilmente essere aumentata ulteriormente con Co-Diovan. Se fosse necessaria la somministrazione, si raccomanda un attento monitoraggio dei livelli sierici di litio. uso concomitante che richiede cautela Altri agenti antipertensivi Co-Diovan può aumentare gli effetti di altri agenti con proprietà anti-ipertensivi (ad esempio guanetidina, metildopa, vasodilatatori, ACEI, ARB, beta-bloccanti, calcio-antagonisti e DRIs). Amine pressorie (ad esempio noradrenalina, adrenalina) Possibile diminuzione della risposta al amine pressorie. Il significato clinico di questo effetto è incerto e non è sufficiente da precluderne l'uso. Non steroidei farmaci anti-infiammatori (FANS), compresi selettivi della COX-2 inibitori, acido acetilsalicilico (& gt; 3 g / die) e FANS non selettivi. FANS può attenuare l'effetto antipertensivo dei due antagonisti dell'angiotensina II e l'idroclorotiazide quando somministrati contemporaneamente. Inoltre, l'uso concomitante di Co-Diovan e FANS può portare ad un peggioramento della funzionalità renale e un aumento del potassio sierico. Pertanto, si raccomanda il monitoraggio della funzione renale all'inizio del trattamento, nonché un'adeguata idratazione del paziente. Interazioni relative al valsartan Doppio blocco del sistema renina-angiotensina-aldosterone (RAAS) con ARB, ACE-inibitori, o aliskiren dati degli studi clinici hanno dimostrato che doppio blocco del sistema renina-angiotensina-aldosterone-sistema (RAAS) attraverso l'uso combinato di ACE-inibitori, sartani o aliskiren è associata ad una maggiore frequenza di eventi avversi quali ipotensione, iperpotassiemia e una diminuzione funzionalità renale (inclusa insufficienza renale acuta) rispetto all'utilizzo di s singolo agente RAAS effetto (vedere paragrafo 4.3, 4.4 e 5.1). L'uso concomitante non raccomandato I diuretici risparmiatori di potassio, integratori di potassio, sostituti del sale contenenti potassio e altre sostanze che possono aumentare i livelli di potassio. Se un medicinale che influenza i livelli di potassio è considerato necessario in combinazione con valsartan, si raccomanda il monitoraggio dei livelli plasmatici di potassio. I dati in vitro indicano che valsartan è un substrato del epatica assorbimento trasportatore OATP1B1 / OATP1B3 e il epatica trasportatore d'efflusso MRP2. La rilevanza clinica di questo dato non è nota. La co-somministrazione di inibitori della captazione del trasportatore (ad es. Rifampicina, ciclosporina) o trasportatore d'efflusso (ad es. Ritonavir) possono aumentare l'esposizione sistemica a valsartan. Esercitare cure appropriate quando si inizia o termina trattamento concomitante con tali farmaci. Negli studi di interazione farmacologica con valsartan, interazioni di rilevanza clinica sono stati trovati con valsartan o una qualsiasi delle seguenti sostanze: cimetidina, warfarin, furosemide, digossina, atenololo, indometacina, idroclorotiazide, amlodipina, glibenclamide. Digossina e indometacina potrebbero interagire con la componente idroclorotiazide di Co-Diovan (vedere le interazioni relative a idroclorotiazide). Interazioni relative alla idroclorotiazide uso concomitante che richiede cautela Medicinali che influenzano i livelli sierici di potassio L'effetto ipopotassiemico di idroclorotiazide può essere aumentato dalla somministrazione concomitante di diuretici risparmiatori di potassio, corticosteroidi, lassativi, ACTH, amfotericina, carbenoxolone, penicillina G, acido salicilico e derivati. Se questi medicinali devono essere prescritti con l'associazione idroclorotiazide-valsartan, si raccomanda il monitoraggio dei livelli plasmatici di potassio (vedere paragrafo 4.4). I medicinali che possono indurre torsione di punta A causa del rischio di ipokaliemia, idroclorotiazide deve essere somministrato con cautela quando associato con medicinali che possono indurre torsioni di punta, in particolare di classe Ia e antiaritmici di classe III e alcuni antipsicotici. Medicinali che influenzano i livelli sierici di sodio L'effetto hyponatraemica di diuretici può essere intensificata dalla somministrazione concomitante di farmaci come antidepressivi, antipsicotici, antiepilettici, ecc si consiglia cautela nella somministrazione a lungo termine di questi farmaci. ipopotassiemia o ipomagnesiemia indotte dai tiazidici possono verificarsi come effetti indesiderati che favoriscono l'insorgenza di aritmie cardiache indotte dalla digitale (vedere paragrafo 4.4). Sali di calcio e vitamina D La somministrazione di diuretici tiazidici, compresa l'idroclorotiazide, e vitamina D o sali di calcio può potenziare l'aumento del calcio sierico. L'uso concomitante di diuretici tiazidici tipo sali di calcio può causare ipercalcemia in pazienti predisposti per l'ipercalcemia (ad esempio iperparatiroidismo, malignità o condizioni di vitamina-D-mediata), aumentando il riassorbimento tubulare del calcio. antidiabetici (antidiabetici orali e insulina) I tiazidici possono alterare la tolleranza al glucosio. un aggiustamento del dosaggio del medicinale antidiabetico può essere necessario. La metformina deve essere usato con cautela a causa del rischio di acidosi lattica indotta da una possibile insufficienza renale funzionale correlata alla idroclorotiazide. Beta-bloccanti e diazossido L'uso concomitante di diuretici tiazidici, compresa l'idroclorotiazide, con beta-bloccanti può aumentare il rischio di iperglicemia. I diuretici tiazidici, compresa l'idroclorotiazide, possono aumentare l'effetto iperglicemico del diazossido. I medicinali utilizzati nel trattamento della gotta (probenecid, sulfinpirazone e allopurinolo) un aggiustamento del dosaggio dei farmaci uricosurici può essere necessario in quanto l'idroclorotiazide può aumentare il livello di acido urico nel siero. Aumento del dosaggio di probenecid o sulfinpirazone può essere necessario. La co-somministrazione di diuretici tiazidici, compresa l'idroclorotiazide, può aumentare l'incidenza di reazioni di ipersensibilità ad allopurinolo. Gli agenti anticolinergici e altri farmaci che agiscono motilità gastrica La biodisponibilità dei diuretici di tipo tiazidico può essere aumentata dagli agenti anticolinergici (ad esempio atropina, biperiden), apparentemente a causa di una diminuzione della motilità gastrointestinale e la velocità di svuotamento dello stomaco. Al contrario, si prevede che i farmaci procinetici come la cisapride possono ridurre la biodisponibilità di diuretici tiazidici. 4.6 Fertilità, gravidanza e allattamento L'evidenza epidemiologica sul rischio di teratogenicità a seguito dell'esposizione ad ACE inibitori durante il primo trimestre di gravidanza non ha dato risultati conclusivi; comunque un piccolo aumento del rischio non può essere escluso. Quando viene diagnosticata una gravidanza, il trattamento con AIIRA deve essere immediatamente interrotto e, se deve essere iniziata caso, una terapia alternativa. In caso di esposizione ad AIIRA si sono verificati a partire dal secondo trimestre di gravidanza, si raccomanda un controllo ecografico della funzionalità renale e del cranio. 4.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari 4.8 Effetti indesiderati comune (≥ 1/100, & lt; 1/10); non comuni (≥ 1 / 1.000 a & lt; 1/100); rari (≥ 1 / 10.000 di & lt; 1 / 1.000); molto raro (& lt; 1 / 10.000); Patologie dell'orecchio e del labirinto Cute e del tessuto sottocutaneo Patologie renali e urinarie Segnalazione di sospette reazioni avverse Segnalazione sospette reazioni avverse dopo l'autorizzazione del medicinale è importante. Permette costante monitoraggio del rapporto rischi / benefici del medicinale. Gli operatori sanitari sono invitati a segnalare eventuali sospette reazioni avverse attraverso la Yellow Card Scheme a: www. mhra. gov. uk/yellowcard. 5. Proprietà farmacologiche 5.1 Proprietà farmacodinamiche Questi studi hanno mostrato alcun significativo effetto benefico sulla renale e / o di eventi cardiovascolari e la mortalità, mentre è stato osservato un aumento del rischio di iperkaliemia, insufficienza renale acuta e / o ipotensione rispetto alla monoterapia. Lo studio è stato interrotto precocemente a causa di un aumento del rischio di eventi avversi. morte cardiovascolare e ictus erano entrambi numericamente più frequenti nel gruppo aliskiren rispetto al gruppo placebo e gli eventi avversi e gli eventi avversi gravi di interesse (iperkaliemia, ipotensione e disfunzione renale) sono stati segnalati più frequentemente nel gruppo aliskiren rispetto al gruppo placebo. 5.2 Proprietà farmacocinetiche 5.3 Dati preclinici di sicurezza 6. INFORMAZIONI FARMACEUTICHE 6.1 Elenco degli eccipienti