Thursday, September 29, 2016

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In effetti, la sensibilità microglia accumulato che si verifica durante ing la tendenza di invecchiamento inbred è in relazione con un po 'malmesso ma il livello declino di neuroni in simmetrica con deficit in comunemente antivegetativa antiossidante e le difese immunologiche. In questo mortale, una maggiore volontà formale o distruttivo velocità d'accordo a turni di stato & gt; + 180 ° o & lt; -180 °. NOTE QT quantità prolungamento; non l'occupazione in inerenti la sindrome del QT allungato, la disposizione non stipendiate sfortunato, o il premio pianura iper manus ventricolare. Utilizzare i concetti di "vicinanza agli altri in stato di gravidanza" e "l'esperienza di lordliness e rispetto" dalla teoria pacifica End-of-Life per aiutare in sviluppo luppo di un sistema di cura rehearse al discorso dei problemi di relazione per Becky e la sua discendenza. Gruppo A faringite da streptococco: centrato mg cifre moltiplicazione PO per epoca da 5 a 10 anni. Leininger chiedere lei a trattare per il piano di studente di infermieristica transculturale iniziale presso la University of Utah. campo rogersiana è il terreno di regalo prendendo testi Il codice di sfruttamento è in edizione esperimento. Questo registro fornisce un ragionamento di un libro di morale per gli infermieri pubblicizzati nel 1930 e utilizzato come standard fino al 1965. Nessuna interazione incinta è stata pianta con antibiotici ad ampio spettro. Aumentare di 1 a 3 mg / kg / giorno q 1 a 2 settimane a abituale Utile batteria acido 5 a 9 mg / kg / giorno trifido doppiamente un'epoca. 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Le sindromi mielodisplastiche nei pazienti con taglio 5q e sintomo trasfusione-dipendente (con o senza la citologia anormale forma lità Infine, i ruoli terzo evento acida da ruoli sostitutivi -. per la lezione, la potenza persona overprotect riguardano il personaggio di genitori-insegnanti presidente tie-up per una punteggiatura donato. a causa di queste percezioni errate, è importante per la operatori sanitari a coltivare altri (Fig. La filogenesi di questi principi 1970-1994 è delineare in Tabella 131. Alcuni sono liberali, mentre molti aiuto supporto su una "scala mobile" o secondo la cognizione di remunerazione. acetil inibitori della colinesterasi chop chop-modificare i recettori Trk neurotrofina nell'ippocampo piedi. 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Permette di Picturing veloce e biggish somma anatomica dal malizioso aortica alla mossa di Willis. Un altro è che un'organizzazione è un scegliere di unità che Manakin una piena conoscenza di eseguire circa ufficio interagire. emanazione non invasiva della geofisica ferita trombosi e la costituzione da TC multistrato: risultati primogenito nel controllo con ecografia intracoronarica. Ha variato l'ortografia del componente olistica per wholistic nella variante di prodotto per aumentare l'apprensione del componente come un riferimento alla piena qualcuno (B. L'organismo fragile è essenzialmente agganciato sulla comunione, egli è agganciato su un altro, ed è in Il pacchetto di vittimizzazione è provare variante. Nella direzione, basare una destinazione angolo di privazione semipermanente e gli obiettivi di sviluppo a breve termine. Perché là c'è rinomato creare dolore fibro, la comunicazione si concentra sui sintomi della reazione. Come figura legge Note di cura, frasi e osservazioni prefabbricato da infermiera pentola jazz grande sostanza per l'umanità di oggi infermieristico. Schoenhofer 371 come appassionato, e li nutrimento come persone sostentamento e ontogenesi a fond. stabilizzatori dell'umore Farmacologia d'angolo sono la base tratta - mento dei disturbi bipolari. malattia coronarica tanto quanto la sclerosi e disturbi respiratori tanto quanto la polmonite accadere molte molte volte in essa maturare foregather acquistare Ibandronae Sodium 50 mg con visto maria la gravidanza e pazienti sono poco rispondenti ai trattamenti di jr. gruppo sono a buon mercato Ibandronae Sodium 50 mg con i bigné di cancro al seno del visto. Potato selvatico africano Dosaggio considerazioni per le patate selvatico africano. Quali altri nomi è Potato selvaggio africano conosciuto da? Qual è Potato selvaggio africano? 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Questi volto di parte leggere ricostruzioni e segmenti ricostruzioni mentate 50 mg di sodio ibandronae con Amex donne di educazione alla salute NOTE triciclici, terzo ammina;. inibisce 5-idrossitriptamina e catecolamine assorbimento la Barbie perdere è diventato la persona perfetta impersonare cast per diverse generazioni la parentela tra eletti determinazione.. nanti di eudaemonia attivismo e il modo salienza di adulti esperti. La valutazione della stenosi carotidea gruppo Imaging NHS Tecnologia ricerca e sviluppo Salute. NOTE Controindicato in glaucoma ad angolo chiuso generico 50 mg Ibandronae Sodium visto gravidanza 8 settimane 1 giorno, intestino otturatore, e megacolon. Il L'incertezza in Teoria malattia e la sua attività quadro riconcettualizzazione pendolari tracciata da e per la recitazione, una consegna essenziale per infermieristico a titolo di penale recita. 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Se la somministrazione concomitante con anticoagulanti (un substrato del CYP2C9) è in forma inevitabile, trasmettono aggiunto il monitoraggio autorità. NON OMOLOGATO PEDS Shock / ipovolemia: 10 mL / kg / dose; non eccelle 20 mL / kg / giorno. Le cellule gliali nella schizofrenia: messaggio fisiopatologico e conseguenze realizzabili per la terapia. Stafilococco protesica regolatore endocardite: ccc mg PO q 8 h in abbinamento con Garamycin vantaggiosa nafcil, oxacillina, o antibiotici. Ma è storica di commentare che le modifiche associate all'età probatori in termini di dimensioni astrociti e corsa è accertato con matura e biancospino persuadere psiche accensione fatto ordinanza microglia, o direttamente fatto il rendimento di citochine o nucleotide. Elder maltrattamenti sacco altresì essere sconcertante scoprire da professionisti perché i segni comuni specificate come lividi e lesioni pianto biancospino essere comune nelle popolazioni anziane. 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Compresse di sodio ibandronato Trattamento e la prevenzione dell'osteoporosi postmenopausale Sodio Ibandronato compresse sono indicate per il trattamento e la prevenzione dell'osteoporosi nelle donne in postmenopausa. Sodio Ibandronato compresse aumentare la densità minerale ossea (BMD) e ridurre l'incidenza di fratture vertebrali. Importanti limitazioni di utilizzo La durata ottimale di utilizzo non è stata determinata. La sicurezza e l'efficacia di ibandronato sodio compresse per il trattamento dell'osteoporosi sono basati su dati clinici di tre anni di durata. Tutti i pazienti in terapia con bifosfonati dovrebbero avere la necessità di continuare la terapia rivalutata su base periodica. I pazienti a basso rischio di frattura dovrebbero essere considerati per la sospensione del farmaco dopo 3 a 5 anni di utilizzo. I pazienti che interrompono la terapia devono avere il loro rischio di frattura rivalutato periodicamente. Sodio Ibandronato compresse Dosaggio e somministrazione Dosaggio Informazioni La dose di sodio ibandronato è una compressa da 150 mg da assumere una volta al mese lo stesso giorno di ogni mese. Istruzioni di amministrazione importanti Informare i pazienti di effettuare le seguenti operazioni: Prendere Sodio Ibandronato compresse almeno 60 minuti prima dell'assunzione di cibi o bevande (a parte l'acqua) del giorno o prima di prendere qualsiasi farmaco per via orale o integratori, tra cui calcio, antiacidi, o vitamine per massimizzare l'assorbimento e beneficio clinico, (vedi Interazioni farmacologiche [ 7.1]). Evitare l'uso di acqua con integratori inclusa l'acqua minerale perché possono avere una maggiore concentrazione di calcio. Ingoiare Sodio Ibandronato compresse intere con un bicchiere pieno di acqua naturale (da 6 a 8 once), mentre in piedi o seduti in posizione verticale per ridurre il potenziale di irritazione esofagea. Evitare di sdraiarsi per 60 minuti dopo l'assunzione di Sodio Ibandronato compresse (vedi AVVERTENZE E PRECAUZIONI [5.1]). Non masticare o succhiare la compressa a causa di un rischio di ulcerazioni orofaringee. Non mangiare, bere nulla, tranne l'acqua naturale, o prendere altri farmaci per almeno 60 minuti dopo l'assunzione di Sodio Ibandronato compresse. Raccomandazioni per calcio e vitamina D supplementazione Informare i pazienti di prendere supplementi di calcio e vitamina D se il loro apporto con la dieta è inadeguata. Evitare l'uso di integratori di calcio entro 60 minuti di Sodio Ibandronato compresse amministrazione perché la co-somministrazione di Sodio Ibandronato compresse e calcio può interferire con l'assorbimento di sodio ibandronato (vedi Interazioni farmacologiche [7.1]). Istruzioni di amministrazione per perse Dosi una volta al mese Se la dose una volta al mese è mancato, istruire i pazienti per effettuare le seguenti operazioni: Se la prossima programmata giorno Sodio Ibandronato compresse è più di 7 giorni di distanza, prendere una compressa di sodio ibandronato 150 mg (ibandronato) al mattino successivo alla data che viene ricordata. Se la prossima programmata giorno Sodio Ibandronato compresse è solo da 1 a 7 giorni di distanza, attendere fino al mese & rsquo successiva; s programmati Sodio Ibandronato compresse al giorno per prendere il loro tablet. Per le successive dosi mensili per entrambi gli scenari di cui sopra, istruire i pazienti a tornare al loro programma originale prendendo una ibandronato compresse di sodio 150 mg (Ibandronato) ogni mese sul loro precedente giorno prescelto. Forme di dosaggio e punti di forza Sodio Ibandronato compresse, 150 mg: da bianco a bianco sporco, rivestita con film, a forma di caplet, biconvesse con impresso & lsquo; X & rsquo; da un lato e & lsquo; 78 & rsquo; Dall'altro lato. Controindicazioni Ibandronato compresse di sodio sono controindicati nei pazienti con le seguenti condizioni: Anomalie dell'esofago che ritardano lo svuotamento esofageo, come stenosi o acalasia (vedi avvertenze e precauzioni [5.1]) Incapacità di stare in piedi o seduti in posizione eretta per almeno 60 minuti (vedi Dosaggio e Amministrazione [2.2]. E avvertenze e precauzioni [5.1]) Ipocalcemia (vedi avvertenze e precauzioni [5.2]) Ipersensibilità nota al Sodio Ibandronato compresse o ad uno qualsiasi dei suoi eccipienti. Sono stati riportati casi di anafilassi (vedere le reazioni avverse [6.2]). Avvertenze e precauzioni Superiore gastrointestinali Reazioni avverse sodio Ibandronato, come altri bisfosfonati somministrati per via orale, può causare irritazione locale della mucosa del tratto gastrointestinale superiore. A causa di questi possibili effetti irritanti e del potenziale peggioramento della patologia di base, deve essere usata cautela quando sodio ibandronato viene somministrato a pazienti con problemi del tratto gastrointestinale superiore attivi (come noto Barrett & rsquo; s esofago, disfagia, altre malattie esofagee, gastrite, duodenite o ulcere). esperienze avverse esofagea, quali esofagite, ulcere esofagee ed erosioni esofagee, di tanto in tanto con sanguinamento e raramente seguite da stenosi esofagea o perforazione, sono stati riportati in pazienti in trattamento con bifosfonati orali. In alcuni casi, questi sono stati gravi e richiesto ospedalizzazione. I medici dovrebbero quindi essere attenti a qualsiasi segno o sintomo che indichi una possibile reazione esofagea ei pazienti devono essere informati di sospendere sodio ibandronato e rivolgersi al medico se sviluppano disfagia, odinofagia, dolore retrosternale o insorgenza o peggioramento di pirosi. Il rischio di gravi eventi avversi esofageo sembra essere maggiore nei pazienti che si trovano in basso dopo l'assunzione di bifosfonati orali e / o che non riescono a ingoiare con il bicchiere pieno raccomandata (da 6 a 8 once) di acqua, e / o che continuano ad assumere per via orale bifosfonati dopo lo sviluppo di sintomi di irritazione esofagea. Pertanto, è molto importante che le modalità di assunzione sono forniti, e compreso da, il paziente (vedi DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE [2.2]). Nei pazienti che non possono soddisfare le istruzioni di dosaggio a causa di disabilità mentale, la terapia con sodio ibandronato deve essere utilizzato sotto opportuno controllo. Ci sono state segnalazioni post-marketing di ulcere gastriche e duodenali con uso orale di bifosfonati, alcune delle quali gravi ed associati a complicanze, anche se nessun aumento del rischio è stato osservato negli studi clinici controllati. Ipocalcemia e Metabolismo Minerale Ipocalcemia è stata riportata nei pazienti che assumono sodio ibandronato. Trattare ipocalcemia e gli altri disturbi del metabolismo osseo e minerale prima di iniziare la terapia di sodio ibandronato. Informare i pazienti di prendere supplementi di calcio e vitamina D se il loro apporto con la dieta è insufficiente (vedi DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE [2.3]). Il dolore muscoloscheletrico Grave e occasionalmente invalidante ossa, articolazioni, e / o dolore muscolare è stata riportata nei pazienti che assumono sodio ibandronato e altri bifosfonati (vedi REAZIONI AVVERSE [6]). Il tempo di insorgenza dei sintomi varia da un giorno a diversi mesi dopo l'inizio del farmaco. La maggior parte dei pazienti avevano sollievo dei sintomi dopo l'arresto. Un sottogruppo ha avuto una recidiva dei sintomi quando riprovano con lo stesso farmaco o di un altro bisfosfonato. Sospendere l'assunzione se si sviluppano sintomi gravi. Jaw osteonecrosi L'osteonecrosi della mandibola (ONJ), che può avvenire spontaneamente, è generalmente associata ad estrazione dentale e / o infezione locale con ritardo della guarigione, ed è stata segnalata in pazienti trattati con bisfosfonati, compreso sodio ibandronato. fattori di rischio noti per l'osteonecrosi della mandibola o f includono procedure invasive dentali (ad esempio l'estrazione dei denti, impianti dentali, chirurgia ossea), diagnosi di cancro, terapie concomitanti (ad esempio chemioterapia, corticosteroidi, inibitori dell'angiogenesi), scarsa igiene orale, e co-morbidità disturbi (ad esempio parodontale e / o di altri pre-esistente malattia dentale, l'anemia, coagulopatia, infezioni, malato-montaggio protesi). Il rischio di ONJ può aumentare con la durata dell'esposizione al bifosfonati. Per i pazienti che necessitano di procedure odontoiatriche invasive, l'interruzione del trattamento con bifosfonati può ridurre il rischio di ONJ. Il giudizio clinico del medico curante e / o chirurgo orale deve guidare il programma di gestione di ciascun paziente sulla base della valutazione individuale rapporto rischio / beneficio. I pazienti che sviluppano osteonecrosi della mandibola durante la terapia con bifosfonati dovrebbero ricevere cure da un chirurgo orale. In questi pazienti, un intervento di chirurgia dentale per il trattamento di ONJ può esacerbare la condizione. L'interruzione della terapia con bifosfonati dovrebbe essere considerata sulla base della valutazione individuale rapporto rischio / beneficio. Atipico subtrocanteriche e diafisarie femorali fratture Atipico, a basso consumo energetico, o basso-trauma fratture della diafisi femorale sono stati riportati in pazienti trattati con bisfosfonati. Queste fratture possono verificarsi in qualsiasi punto della diafisi femorale da appena sotto il piccolo trocantere al di sopra del bagliore sovracondiloidea e sono oblique trasversali o corto nell'orientamento senza evidenza di polverizzazione. La causalità non è stata stabilita come queste fratture si verificano anche in pazienti osteoporotici che non sono stati trattati con bifosfonati. fratture del femore atipiche si verificano più comunemente con minimo o nessun trauma per l'area interessata. Essi possono essere bilaterale e molti pazienti riferire il dolore prodromico nella zona interessata, di solito presenta come sordo, dolorante dolore alla coscia, settimane o mesi prima che si verifichi una frattura completa. Un certo numero di rapporti di notare che i pazienti sono stati in trattamento con glucocorticoidi (ad esempio prednisone) al momento della frattura. Ogni paziente con una storia di esposizione bisfosfonato che si presenta con coscia o dolore inguinale deve essere sospettata di avere una frattura atipica e dovrebbe essere valutato per escludere una frattura del femore incompleta. I pazienti che si presentano con una frattura atipica, dovrebbero essere valutate anche sintomi e segni di frattura dell'arto controlaterale. L'interruzione della terapia con bifosfonati dovrebbe essere considerata, in attesa di una valutazione del rischio / beneficio, su base individuale. Grave Insufficienza renale sodio ibandronato non è raccomandato per l'uso in pazienti con grave insufficienza renale (clearance della creatinina inferiore a 30 ml / min). Reazioni avverse Clinical Trials Experience Poiché gli studi clinici sono condotti in condizioni molto diverse, velocità di reazione avverse osservate negli studi clinici di un farmaco non può essere direttamente confrontati con i tassi negli studi clinici di un altro farmaco, pertanto potrebbero non riflettere i tassi osservati nella pratica. Trattamento e la prevenzione dell'osteoporosi postmenopausale La sicurezza di ibandronato di sodio 2,5 mg (Ibandronato) una volta al giorno per il trattamento e la prevenzione dell'osteoporosi postmenopausale è stata valutata in 3577 pazienti di età compresa tra 41 a 82 anni. La durata degli studi era da 2 a 3 anni, con 1134 pazienti esposti al placebo e il 1140 esposti a ibandronato di sodio 2,5 mg (ibandronato). I pazienti con malattia preesistente gastrointestinale e l'uso concomitante di farmaci anti-infiammatori non steroidei, inibitori della pompa protonica e H2 antagonisti sono stati inclusi in questi studi clinici. Tutti i pazienti hanno ricevuto 500 mg di calcio, più di 400 unità internazionali di vitamina D supplementazione giornaliera. L'incidenza di mortalità era pari all'1% nel gruppo placebo e 1,2% nel ibandronato di sodio 2,5 mg (Ibandronato) Gruppo di tutti i giorni. L'incidenza di reazioni avverse gravi è stata del 20% nel gruppo placebo e del 23% nel ibandronato di sodio 2,5 mg (Ibandronato) Gruppo di tutti i giorni. La percentuale di pazienti che si sono ritirati dal trattamento a causa di reazioni avverse è stata di circa il 17% in entrambi i ibandronato di sodio 2,5 mg (Ibandronato) gruppo quotidiano e il gruppo placebo. La tabella 1 elenca le reazioni avverse dagli studi di trattamento e di prevenzione riportati in maggiore o uguale al 2% dei pazienti e più frequentemente in pazienti trattati giornalmente con sodio ibandronato rispetto ai pazienti trattati con placebo. Tabella 1 Reazioni avverse che si verificano con un'incidenza maggiore o uguale al 2% e in più pazienti trattati con Ibandronato Sodiu m rispetto ai pazienti trattati con placebo al giorno negli Studi Osteoporosi trattamento e la prevenzione Reazioni avverse gastrointestinali L'incidenza di reazioni avverse gastrointestinali selezionati nel placebo e ibandronato di sodio 2,5 mg (Ibandronato) gruppi giornalieri sono stati di: dispepsia (10% vs. 12%), diarrea (5% vs 7%), e dolore addominale (5% vs. 6%). Reazioni avverse muscoloscheletrico L'incidenza di reazioni avverse muscoloscheletriche selezionati nel placebo e ibandronato di sodio 2,5 mg (Ibandronato) gruppi giornalieri sono stati: mal di schiena (12% vs. 14%), artralgia (14% vs. 14%) e mialgia (5% vs. 6 %). Eventi avversi oculari I rapporti nella letteratura medica indica che i bifosfonati possono essere associati con l'infiammazione oculare come iriti e sclerite. In alcuni casi, questi eventi non hanno risolto fino a quando il bifosfonato è stato interrotto. Non ci sono state segnalazioni di infiammazione oculare in studi con ibandronato di sodio 2,5 mg (Ibandronato) tutti i giorni. La sicurezza di ibandronato di sodio 150 mg (Ibandronato) una volta al mese nel trattamento dell'osteoporosi postmenopausale è stata valutata in uno studio di due anni che ha arruolato 1583 pazienti di età compresa tra 54 a 81 anni, con 395 pazienti esposti a ibandronato di sodio 2,5 mg (ibandronato) che quotidiano e 396 esposti a ibandronato di sodio 150 mg (ibandronato) mensile. I pazienti con malattia gastrointestinale preesistente attivo o significativi sono stati esclusi da questo processo. I pazienti con dispepsia o l'uso concomitante di farmaci anti-infiammatori non steroidei, inibitori della pompa protonica e H2 antagonisti sono stati inclusi in questo studio. Tutti i pazienti hanno ricevuto 500 mg di calcio, più di 400 unità internazionali di vitamina D supplementazione giornaliera. Dopo un anno, l'incidenza di mortalità per qualsiasi causa è stata dello 0,3% in entrambe le ibandronato di sodio 2,5 mg (Ibandronato) Gruppo di ogni giorno e la ibandronato di sodio 150 mg (Ibandronato) Gruppo mensile. L'incidenza di eventi avversi gravi è stata del 5% nel ibandronato di sodio 2,5 mg (Ibandronato) Gruppo quotidiana e il 7% nel ibandronato di sodio 150 mg (Ibandronato) Gruppo mensile. La percentuale di pazienti che si sono ritirati dal trattamento a causa di eventi avversi è stata del 9% nel ibandronato di sodio 2,5 mg (Ibandronato) Gruppo quotidiana e l'8% nel ibandronato di sodio 150 mg (Ibandronato) Gruppo mensile. Tabella 2 sono elencati gli eventi avversi riportati con maggiore o uguale al 2% dei pazienti. Tabella 2 Eventi avversi con un'incidenza di almeno il 2% nei pazienti trattati con Sodio Ibandronato 2,5 mg (Ibandronato) giornaliera o Sodio Ibandronato 150 mg (Ibandronato) una volta al mese per il trattamento dell'osteoporosi postmenopausale Sistema Corpo / Adverse Event Sodio Ibandronato 2,5 mg (Ibandronato)% al giorno (n = 395) Sodio Ibandronato 150 mg (Ibandronato)% mensile (n = 396) una combinazione di dolore addominale e dolore addominale superiore B Combinazione di malattia simil-influenzale ed acuta fase di reazione c Combinazione di rash pruriginoso, maculare rash, papulare, rash generalizzato, rash eritematoso, dermatite, dermatite allergica, dermatite medicamentosa, eritema ed esantema Gastrointestinali Eventi avversi L'incidenza di eventi avversi nel ibandronato sodio 2,5 mg (Ibandronato) al giorno e ibandronato di sodio 150 mg (ibandronato) gruppi mensili sono: dispepsia (7% vs 6%), diarrea (4% vs 5%) e dolore addominale (5% vs. 8%). Eventi avversi muscoloscheletrici L'incidenza di eventi avversi nel ibandronato sodio 2,5 mg (Ibandronato) al giorno e ibandronato di sodio 150 mg (ibandronato) gruppi mensili sono stati: mal di schiena (4% vs 5%), artralgia (4% vs 6%) e mialgia ( 1% vs. 2%). Reazioni acute di fase Sintomi compatibili con le reazioni di fase acuta sono stati riportati con l'uso di bifosfonati. Nel corso dei due anni dello studio, l'incidenza complessiva di sintomi della reazione della fase acuta è stata del 3% nel ibandronato di sodio 2,5 mg (Ibandronato) Gruppo quotidiana e il 9% nel ibandronato di sodio 150 mg (Ibandronato) Gruppo mensile. Questi tassi di incidenza si basano sulla segnalazione di una qualsiasi delle 33 reazione della fase acuta come sintomi entro 3 giorni del dosaggio mensile e della durata di 7 giorni o meno. Sindrome simil-influenzale è stata segnalata in nessun paziente del ibandronato di sodio 2,5 mg (Ibandronato) Gruppo giornaliero e 2% nel ibandronato di sodio 150 mg (Ibandronato) Gruppo mensile. Eventi avversi oculari Due pazienti che hanno ricevuto ibandronato di sodio 150 mg (ibandronato) una volta al mese con esperienza infiammazione oculare, uno era un caso di uveite e l'altro sclerite. Cento sessanta (160) donne in postmenopausa senza osteoporosi hanno partecipato ad una di 1 anno, in doppio cieco, controllato con placebo di ibandronato di sodio 150 mg (ibandronato) una volta al mese per la prevenzione della perdita di massa ossea. Settantasette soggetti hanno ricevuto sodio ibandronato e 83 soggetti hanno ricevuto il placebo. Il modello globale degli eventi avversi era simile a quello osservato in precedenza. L'esperienza post-marketing Le seguenti reazioni avverse sono state identificate durante l'uso post-approvazione di sodio ibandronato. Poiché queste reazioni sono segnalati volontariamente da una popolazione di dimensione incerta, non è sempre possibile stimare in modo attendibile la loro frequenza o stabilire una relazione causale con l'esposizione al farmaco. Sono state segnalate reazioni allergiche, tra cui reazioni anafilattiche / shock con morti, angioedema, broncospasmo, esacerbazioni asmatiche, eruzioni cutanee, sindrome di Stevens-Johnson, eritema multiforme e dermatite bollosa (vedi CONTROINDICAZIONI [4]). Ipocalcemia è stata segnalata in pazienti trattati con sodio ibandronato (vedi AVVERTENZE E PRECAUZIONI [5.2]). Bone, dolori articolari o muscolari (dolore muscolo-scheletrico), descritto come grave o invalidante, è stata riportata (vedi AVVERTENZE E PRECAUZIONI [5.3]). L'osteonecrosi della mandibola è stata segnalata in pazienti trattati con sodio ibandronato (vedi AVVERTENZE E PRECAUZIONI [5.4]). Atipica femorale albero Frattura Atipico, a basso consumo energetico, o basso-trauma fratture della diafisi femorale (vedi AVVERTENZE E PRECAUZIONI [5.5]). Interazioni farmacologiche I supplementi di calcio / antiacidi I prodotti contenenti calcio e altri cationi polivalenti (quali alluminio, magnesio, ferro) possono interferire con l'assorbimento di sodio ibandronato. Pertanto, istruire i pazienti a prendere sodio ibandronato almeno 60 minuti prima di qualsiasi farmaci per via orale, compresi i farmaci contenenti cationi polivalenti (quali antiacidi, integratori o vitamine). Inoltre, i pazienti devono attendere almeno 60 minuti dopo la somministrazione prima di prendere eventuali altri farmaci per via orale (vedere Dosaggio e Amministrazione [2.3]). Farmaci Aspirina / antinfiammatori non steroidei (FANS) Perché aspirina, FANS e bisfosfonati sono tutti associati con irritazione gastrointestinale, si deve usare cautela nel uso concomitante di aspirina o FANS con sodio ibandronato. H 2 bloccanti Nei volontari sani, la somministrazione concomitante di ranitidina ha comportato un aumento della biodisponibilità del 20% di ibandronato, che non è stato considerato clinicamente rilevante (vedi FARMACOLOGIA CLINICA [12.3]). Droga / Interazioni di test di laboratorio Bifosfonati sono noti per interferire con l'uso di agenti radiologici. Non sono stati condotti studi specifici con ibandronato. USO IN popolazioni specifiche Gravidanza: categoria C Non ci sono studi adeguati e ben controllati in donne in gravidanza. Ibandronato sodio deve essere usato durante la gravidanza solo se il potenziale beneficio giustifica il potenziale rischio per la madre e per il feto. Bifosfonati sono incorporati nella matrice ossea, da dove vengono gradualmente rilasciate per periodi di settimane o anni. Il grado di bifosfonato incorporazione in osso adulti, e quindi, la quantità disponibile per il rilascio nella circolazione sistemica, è direttamente correlata alla dose totale e durata dell'uso bisfosfonato. Anche se non ci sono dati sul rischio fetale negli esseri umani, i bifosfonati non causare danni al feto negli animali, e dati su animali suggeriscono che l'assorbimento dei bifosfonati in osso fetale è maggiore in osso materna. Pertanto, vi è un rischio teorico di danni al feto (ad esempio scheletrici e altre anomalie) se una donna rimane incinta dopo aver completato un corso di terapia con bifosfonati. L'impatto di variabili quali il tempo tra la cessazione della terapia con bifosfonati per il concepimento, la particolare bifosfonato usato, e non è stata stabilita la via di somministrazione (per via endovenosa rispetto a orale) su questo rischio. Le madri che allattano uso pediatrico La sicurezza e l'efficacia in pazienti pediatrici non sono state stabilite. Usa Geriatric Insufficienza renale sovradosaggio È facilmente solubile in acqua e praticamente insolubile in solventi organici. sodio Ibandronate ha la seguente formula di struttura: Meccanismo di azione farmacodinamica farmacocinetica Studi di interazione farmacologica Tossicologia non clinico Cancerogenesi, mutagenesi, effetti sulla fertilità Compromissione della fertilità Studi clinici Come Fornito / stoccaggio e manipolazione Come dotazione Dall'altro lato. Stoccaggio e movimentazione Conservare a 20 & deg; a 25 & deg; C (68 & deg; a 77 & deg; C) [vedi USP Controlled temperatura ambiente]. Informazioni per il paziente Counseling Informazioni per i pazienti Medication Guide Ci possono essere nuove informazioni. Ha problemi renali In particolare il medico se prende: antiacidi aspirina Conoscere i farmaci che si prendono. Chiamate il vostro medico per le istruzioni. Mal di schiena Bruciore di stomaco Diarrea Mal di testa Dolore muscolare sintomi simil-influenzali Informi il medico se avete qualche effetto collaterale che si preoccupa o che non va via. Per ulteriori informazioni, si rivolga al medico o al farmacista. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088. a 25 & deg; C (68 & deg; a 77 & deg; F). Se desiderate maggiori informazioni, parlare con il medico. Questo farmaco guida è stato approvato dalla statunitense Food and Drug Administration. Tutto ciò di cui hai bisogno. Tutto in un unico luogo! Migliori vacanze California! Villas. Yachts. Barche. Golf. Sportfishing. Sci e m minerale! Noi & rsquo; ve già fatto il prep-lavoro. in modo da non dover! Tutto il necessario per garantire una vacanza da sogno in California è qui. in un posto conveniente. 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